A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結論與原檢驗結論一致的,由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
A.品名
B.質量合格標志
C.日期
D.適應癥
A.復驗可在任意時間內提出申請
B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出
C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗
D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書》
D.分別取得《GSP認證證書》,但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。