A．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA擱置了進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”的審批
B．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于FDA明確禁止進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”
C．該事件對(duì)美國(guó)的影響較小，主要是由于美國(guó)消費(fèi)者對(duì)進(jìn)口藥品安全性的懷疑
D．導(dǎo)致美國(guó)議會(huì)在1962年通過了《Kefauver-Harris修正案》，規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可
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A.3.8％
B.4.8％
C.4.3％
D.6.8％
A.23.9％
B.29.0％
C.56.9％
D.63.9％
A.北美藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
B.歐洲藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
C.日本藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
D.發(fā)展中國(guó)家藥品市場(chǎng)份額擴(kuò)大
A.幫助制藥企業(yè)進(jìn)行早期研發(fā)決策，節(jié)約成本，提高研發(fā)成功率
B.有助于企業(yè)進(jìn)行新藥上市申請(qǐng)
C.有助于藥品的市場(chǎng)推廣
D.有助于新藥定價(jià)和進(jìn)入藥品目錄
A.從70年代的15%左右的高速增長(zhǎng)，到80年代10%左右的增長(zhǎng)，90年代增長(zhǎng)速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長(zhǎng)
B.從70年代的緩慢增長(zhǎng)，到80年代15%左右的高速增長(zhǎng)，90年代10%左右的增長(zhǎng)，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長(zhǎng)
C.從70年代的緩慢增長(zhǎng)，到80年代10%左右的增長(zhǎng)，90年代15％左右的高速增長(zhǎng)，2004－2005年出現(xiàn)了增長(zhǎng)放緩
D.從70年代的10%左右的增長(zhǎng)，到80年代15%左右的高速增長(zhǎng)，90年代增長(zhǎng)速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長(zhǎng)
最新試題
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
關(guān)于美國(guó)《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國(guó)有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
19世紀(jì)，美國(guó)的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時(shí)歐洲各國(guó)出口給美國(guó)的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對(duì)藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）
1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)
2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。
根據(jù)國(guó)外的研究，國(guó)外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）