2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是（）

在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）

2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）

根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個(gè)市場不是新興市場（）。

品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達(dá)（）

2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

2005年，北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了（）。