單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
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1.單項(xiàng)選擇題達(dá)峰時(shí)間可以表示為：（）
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T1/2
2.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈，叫做：（）
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
3.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4，在pHl.4的胃液中其解離度約為：（）
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
4.單項(xiàng)選擇題穩(wěn)態(tài)血藥濃度可以表示為：（）
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.Css
5.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率，叫做：（）
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可用來(lái)注冊(cè)的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有首關(guān)消除的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物副作用（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的，常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時(shí)，比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳異常主要表現(xiàn)在（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題