A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱(chēng)
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱(chēng)
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
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A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.改變商品名的申請(qǐng)
B.新藥申請(qǐng)
C.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
A.按中國(guó)藥典委員會(huì)的藥品命名原則制定的藥品名稱(chēng)
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱(chēng)
C.世界衛(wèi)生組織制定的藥物(原料藥)的國(guó)際藥名
D.別名
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注冊(cè)名
最新試題
非處方藥是指()
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
藥物不良反應(yīng)包括:()
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性,能成癮的藥品是()。