A.不得將臨床評估、藥品上市后的監(jiān)測和反應(yīng)項目及獲得上市許可后的研究活動等變成變相的藥品推廣,藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料,無論其性質(zhì)是否屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣材料不得有使人誤解其為獨立的編者評論之嫌
D.一旦臨床試驗獲得批準,藥品就可以在中國推廣應(yīng)用
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A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年
A.專門銷售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護理領(lǐng)域中的專業(yè)人員,或其他任何在其專業(yè)活動中可能開具藥品
處方或推薦、采購、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家
A.醫(yī)療衛(wèi)生和報銷制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國醫(yī)藥市場部分
D.行為準則部分
A.在準則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標注“樣品”或“非賣品”字樣
C.假如沒有外觀損壞,回收的樣品可以銷售
D.會員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機制,包括對已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
A.推廣活動所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準的藥品標準不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準確、全面、公正、客觀、且達到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價值形成自己觀點的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句
最新試題
關(guān)于國際制藥企業(yè)協(xié)會聯(lián)合會(IFPMA)的準則的描述,下列哪項是不正確的:()
下列哪項描述不是RDPAC對臨床醫(yī)生的初步調(diào)研結(jié)果:()
關(guān)于支付講者,下列描述不正確的是:()
準則不規(guī)范下列哪些活動:()
“藥品”在準則中是指:()
對于藥品相關(guān)的網(wǎng)站,下列描述哪項是不正確的:()
會員公司對推廣活動的認識下列哪項描述是錯誤的:()
最新版“藥品行業(yè)推廣行為準則”的更新時間為:()
關(guān)于會員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動交流活動應(yīng)滿足的條件,下列描述哪項是不正確的:()
關(guān)于會員公司支付被邀請參加會議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員(客人)的費用,下列描述哪項是正確的:()