A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
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A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后,可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
A.表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體的親和力
B.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)
A.表示激動(dòng)藥與受體的親和力
B.表示拮抗藥與受體的親和力
C.為KD的負(fù)對(duì)數(shù)
D.其值的大小與親和力成正比
E.其值的大小與親和力成反比
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
下列可作為第二信使的有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()