多項選擇題藥物消除零級動力學(xué)的特點有()

A．單位時間內(nèi)消除量相等
B．藥物半衰期不固定
C．單位時間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)
D．多次用藥時，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E．當體內(nèi)藥物降至機體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題肝藥酶()

A．存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B．其作用不限于使底物氧化
C．其反應(yīng)專一性很低
D．其生理功能是專門促進進入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E．個體差異大，且易受多種生理、病理因素影響

2.多項選擇題屬于肝藥酶抑制劑的有()

A．氯霉素
B．異煙肼
C．保泰松
D．別嘌醇
E．西咪替丁

3.多項選擇題pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為()

A．pH=pKa時，[HA]=[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱堿性藥液50％解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKa
C．pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D．pKa>7．5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E．pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

4.多項選擇題藥物血漿半衰期的意義有()

A．確定給藥間隔時間
B．可計算第一次靜脈注射后，作用開始的時間
C．可計算反復(fù)恒量給藥達坪值的時間
D．可計算藥物的Vd值
E．計算給藥后藥物在機體內(nèi)消除的時間

5.多項選擇題藥物被動轉(zhuǎn)運()

A．是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴散
B．消耗能量而需載體
C．可不受飽和限速與競爭性抑制的影響
D．受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E．當細胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止