A.cAMP
B.Ca
C.cGMP
D.磷脂酰肌醇
E.ACh
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A.與受體結(jié)合親和力小
B.量-效曲線高度(Emax)較低
C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
D.與激動(dòng)藥共存時(shí)(其濃度未達(dá)Emax時(shí)),其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
E.內(nèi)在活性較小
A.治療量包括常用量
B.治療量包括極量
C.ED50/LD50稱為治療指數(shù)
D.臨床用藥一般不得超過極量
E.以上都不對(duì)
A.抗藥性
B.過敏性
C.耐受性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.空腹服藥吸收較快
B.飯后服藥吸收較平穩(wěn)
C.促胃排空藥加速藥物吸收
D.抑胃排空藥延緩藥物吸收
E.食物對(duì)藥物吸收有特異性禁忌
A.藥物從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要?jiǎng)恿κ悄蓚?cè)濃度差
C.不耗能
D.無飽和現(xiàn)象
E.需要載體
最新試題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()