A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
A.與受體有強(qiáng)親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
C.與受體有強(qiáng)親和力,無內(nèi)在活性
D.與受體有弱親和力,強(qiáng)的內(nèi)在活性
E.與受體有強(qiáng)親和力,弱的內(nèi)在活性
A.藥物分析
B.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
C.藥物制劑學(xué)
D.藥物合理應(yīng)用
E.藥物代謝動(dòng)力學(xué)
A.口服有首關(guān)消除
B.口服后在堿性腸液中被破壞
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服產(chǎn)生劇烈嘔吐
E.口服后對(duì)胃腸道有刺激性
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
下列可作為第二信使的有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
藥物的排泄途徑包括()