A.縮短給藥間隔
B.首次給予負(fù)荷劑量
C.增加給藥次數(shù)
D.首次給予維持劑量
E.增加每次給藥劑量
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A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.藥物的分布速率
A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C.臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()