A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
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A.起效快慢
B.代謝快慢
C.生物利用度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合
A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C.P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個(gè)體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過(guò)血腦屏障
A.是不可逆的
B.加速藥物在體內(nèi)的分布
C.是疏松和可逆的
D.促進(jìn)藥物排泄
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物的排泄途徑包括()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
受體應(yīng)具有的特征()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()