A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
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A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉
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E.硫噴妥鈉的麻醉作用
A.減少劑量
B.因距上次用藥時(shí)間較長(zhǎng),可不必考慮其過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)后再行決定
A.LD50
B.ED50
C.極量
D.大于治療量
E.治療量
A.耐受性
B.抗藥性
C.過(guò)敏性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng),是可以避免或較輕的
B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用
C.由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的
D.停藥后出現(xiàn)的作用
E.預(yù)防以外的作用
最新試題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
受體應(yīng)具有的特征()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()