A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
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A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過(guò)敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
A.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的清除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物作用增強(qiáng)
A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長(zhǎng)
D.維持時(shí)間短
E.以上都不是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
最新試題
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()