單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的()

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長短的主要因素是()

A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間

2.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是()

A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小

4.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于()

A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.載體吸收
E.過濾方式吸收