單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物分布無影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型


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1.單項(xiàng)選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過（）

A．易化擴(kuò)散吸收
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C．過濾方式吸收
D．簡單擴(kuò)散吸收
E．通過載體吸收

2.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的良好療效，應(yīng)（）

A．增加給藥次數(shù)
B．減少給藥次數(shù)
C．增加藥物劑量
D．首劑加倍
E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1／2
B．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1／2
C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1／2
D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1／2
E．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O．5t1／2

4.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（）

A．治療指數(shù)低
B．活性低
C．排泄快
D．效價(jià)低
E．生物利用度小

5.單項(xiàng)選擇題體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這是由于pH改變了藥物的（）

A．溶解度
B．水溶性
C．化學(xué)結(jié)構(gòu)
D．pKa
E．解離度