A.治療量
B.無(wú)效量
C.極量
D.LD50
E.中毒量
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A.效價(jià)強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
E.效能高低
A.氯噻嗪(等效劑量500mg)
B.氫氯噻嗪(等效劑量25mg)
C.芐氟噻嗪(等效劑量2.5mg)
D.環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)
E.三氟噻嗪(等效劑量2mg)
A.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需消耗能量
C.無(wú)飽和現(xiàn)象
D.需特殊載體
E.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.排泄快
B.吸收少
C.生物利用度低
D.首關(guān)消除
E.被消化液破壞多
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.經(jīng)離子通道
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
受體應(yīng)具有的特征()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()