A.檢查培訓(xùn)對象對培訓(xùn)的反應(yīng)、對培訓(xùn)內(nèi)容的熟知程度、工作中的行為變化以及培訓(xùn)效果是否明顯。
B.檢查培訓(xùn)對象培訓(xùn)的時間是否充足、對培訓(xùn)內(nèi)容的熟知程度、工作中的行為變化以及培訓(xùn)效果是否明顯。
C.檢查培訓(xùn)對象對培訓(xùn)的反應(yīng)、對培訓(xùn)內(nèi)容的記錄是否完整、工作中的行為變化以及培訓(xùn)效果是否明顯。
D.檢查培訓(xùn)對象對培訓(xùn)的時間是否充足、對培訓(xùn)內(nèi)容的熟知程度、對培訓(xùn)內(nèi)容的記錄是否完整以及培訓(xùn)效果是否明顯。
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A.用舌頭舔標(biāo)簽
B.用皮下注射器從動物體吸取液體
C.用口通過吸管吸取液體
D.接觸到感染物質(zhì)時自行處理
A.工作區(qū)儲放食品和飲料
B.實驗區(qū)內(nèi)擦洗角膜接觸鏡
C.防護(hù)衣物與普通衣物存放同一櫥柜內(nèi)
D.實驗室內(nèi)穿專用鞋
A.管理人員
B.實驗人員
C.修理工
D.炊事員
A.制定和編制操作手冊
B.定期培訓(xùn)
C.控制嚙齒動物
D.給工作人員提供充足的營養(yǎng)
A.16歲未成年人進(jìn)入實驗區(qū)
B.實驗室內(nèi)穿專用鞋
C.禁止口吸液體
D.控制嚙齒動物
最新試題
按照轉(zhuǎn)基因食品的成分可分為不含轉(zhuǎn)基因成分、含有轉(zhuǎn)基因成分和帶有活性轉(zhuǎn)基因成分三大類。
對轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行安全性評價時,需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。
根據(jù)我國農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識管理辦法,我國實行轉(zhuǎn)基因生物強制性標(biāo)識制度,第一批標(biāo)識目錄有()。
培育轉(zhuǎn)基因動物的傳統(tǒng)方法包括()。
轉(zhuǎn)基因微生物安全性評價的內(nèi)容包括對人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危險。
用于病蟲生物防治的微生物即為微生物農(nóng)藥,以下不是微生物農(nóng)藥的是()。
()年,第一例植物病害生物防治基因工程細(xì)菌菌劑在美國和澳大利亞面世。
將動物實驗的結(jié)果外推到人體,一般都采用()為安全系數(shù)。
農(nóng)用抗生素是指由微生物發(fā)酵產(chǎn)生、具有農(nóng)藥功能、用于農(nóng)業(yè)上防治病蟲草鼠等有害生物的蛋白質(zhì)。