A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
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A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.抗生素
D.疫苗
E.加入維生素C的食品
A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。