A.麻醉藥品
B.鹽酸二氫埃托啡
C.罌粟殼
D.鹽酸哌替啶
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A.嗎啡
B.阿普唑侖
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.30日內(nèi)
A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對(duì)藥品性狀、用法用量、對(duì)臨床診斷
D.對(duì)醫(yī)生簽名
A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟(jì)性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。