單項(xiàng)選擇題多西環(huán)素主要改造的天然四環(huán)素的部位是（）

A.C10酚羥基
B.C6羥基
C.C12烯醇基
D.C4氨基
E.苯環(huán)結(jié)構(gòu)


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1.單項(xiàng)選擇題可用于難治性曲霉菌病的藥物是（）

A.氟康唑
B.酮康唑
C.特比萘芬
D.氯霉素
E.卡泊芬凈

2.單項(xiàng)選擇題糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造的相關(guān)敘述，不正確的是（）

A.潑尼松龍C1上引入雙鍵，抗感染活性高于母核3～4倍
B.可的松的9α、6α引入F 原子，使糖皮質(zhì)激素活性增加10倍
C.可的松16α引入OH，鈉潴留嚴(yán)重
D.倍他米松16α甲基的引入，抗炎活性增強(qiáng)
E.可的松C21-OH 酯化增強(qiáng)穩(wěn)定性

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于法莫替丁的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.穩(wěn)定性較好
B.體內(nèi)可蓄積
C.代謝物僅見(jiàn)S-氧化物
D.主要從尿中排泄
E.屬于H2受體拮抗劑

4.單項(xiàng)選擇題二氫吡啶類藥物的構(gòu)效關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是（）

A.1，4-二氫吡啶環(huán)是必需結(jié)構(gòu)，改為吡啶則活性消失
B.2，6-位取代基應(yīng)為低級(jí)烷烴
C.3，5-位取代基應(yīng)為酯基

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腎上腺素能受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系的描述，不正確的是（）

A.苯環(huán)和氨基相隔兩個(gè)碳原子，作用最強(qiáng)
B.使α效應(yīng)增強(qiáng)最有效的氨基上的取代基為異丙基、叔丁基等
C.一般R-構(gòu)型光學(xué)異構(gòu)體具有較大活性
D.在氨基的α位引入甲基，可使β2受體效應(yīng)增強(qiáng)
E.苯環(huán)上無(wú)酚羥基，使時(shí)效延長(zhǎng)，但作用減弱