單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上必須印有（）

A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名


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1.單項(xiàng)選擇題我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國藥典
C.中國生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范

2.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國家藥典委員會(huì)
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心 

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.國家藥典委員會(huì) 
B.中國藥品生物制品檢定所 
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

4.單項(xiàng)選擇題新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會(huì)通過的日期是？

A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1] 

5.單項(xiàng)選擇題法律是指？

A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件