單項選擇題染色體檢查(或稱核型分析)是確診()的主要依據(jù)。
A.單基因病
B.分子病
C.染色體病
D.多基因病
E.線粒體病
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1.單項選擇題遺傳疾病病史的采集主要內(nèi)容是()。
A.一般病史
B.家族史
C.婚姻史
D.生育史
E.以上都是
2.單項選擇題家系分析應(yīng)注意的事項有()。
A.資料的可信程度
B.資料的完整程度
C.應(yīng)盡可能地擴(kuò)大家系范圍
D.觀察指標(biāo)必須相同
E.以上都是
3.單項選擇題有下列指征者()應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
A.夫婦之一有致畸因素接觸史的
B.習(xí)慣性流產(chǎn)的孕婦
C.夫婦之一有染色體畸變的
D.35歲以上高齡的
E.以上都是
4.單項選擇題不能用于染色體檢查的材料有()。
A.全血
B.血清
C.活檢組織
D.羊水細(xì)胞
E.受精卵細(xì)胞
5.單項選擇題染色體檢查的指征有()。
A.發(fā)育障礙
B.智力低下
C.反復(fù)流產(chǎn)
D.兩性畸形
E.以上都是
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自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是()
題型:單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:單項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是()
題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
妊娠4個月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
題型:單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:單項選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:單項選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項系統(tǒng)工程,為實現(xiàn)目標(biāo),需要()共同配合和努力。
題型:單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項選擇題