A.0
B.4%
C.1/2
D.1/4
E.100%
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A.群體發(fā)病率0.1%~1%,遺傳率為70%~80%
B.群體發(fā)病率70%~80%,遺傳率為0.1%~1%
C.群體發(fā)病率1%~10%,遺傳率為70%~80%
D.群體發(fā)病率70%~80%,遺傳率為1%~10%
E.不考慮任何條件,均可使用
A.平均值左面的面積
B.平均值右面的面積
C.閾值與平均值之間的面積
D.閾值右側(cè)尾部的面積
E.閾值左側(cè)尾部的面積
A.群體發(fā)病率的高低
B.雙生子發(fā)病一致率
C.患者同胞發(fā)病率的高低
D.近親婚配所生子女的發(fā)病率高低
E.患者一級(jí)親屬發(fā)病率的高低
A.群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高
B.群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低
C.群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低
D.群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越高
E.群體易患性平均值與群體發(fā)病率無(wú)關(guān)
A.均為極端的個(gè)體
B.均為中間的個(gè)體
C.多數(shù)為極端的個(gè)體,少數(shù)為中間的個(gè)體
D.多數(shù)為中間的個(gè)體,少數(shù)為極端的個(gè)體
E.極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半
最新試題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
下列不屬于常染色體病的是()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱(chēng)其為()
簡(jiǎn)單畸形分為()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多,胎兒有可能是()
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()