進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。

大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。

我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

生產無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。

應當對“三品一械”廣告內容真實性和合法性負責的是（）。

關于醫(yī)療器械轉讓，說法正確的是（）。

未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。

二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。