A.DEAE纖維素膜插片電泳法
B.電泳洗脫法
C.冷凍擠壓法
D.低熔點(diǎn)瓊脂糖挖塊回收法
E.漂洗法
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你可能感興趣的試題
A.酚抽提法
B.煮沸裂解法
C.甲酰胺解聚法
D.玻棒纏繞法
E.異丙醇沉淀法
A.凝膠電泳法
B.Northern雜交
C.ELISA
D.Western blotting
E.生物芯片技術(shù)
A.SDS為陽(yáng)離子去污劑,主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑,可促進(jìn)DNase的活性
C.蛋白酶K只可消化K類蛋白質(zhì)
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀
E.無(wú)RNase的DNase可有效地水解RNA
A.溶于TE中DNA在室溫可儲(chǔ)存數(shù)年
B.加入少量DNase
C.溶于pH3.0溶液
D.加入少量DNase和RNase
E.在DNA樣品中加入少量氯仿,可有效避免細(xì)菌污染
A.mRNA
B.28SrRNA
C.18SrRNA
D.5SrRNA
E.5.8SrRNA
最新試題
DHPLC檢測(cè)要求樣品片段大小范圍是()
DHPLC技術(shù)檢測(cè)異質(zhì)突變,陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)該出現(xiàn)()
限制性核酸內(nèi)切酶反應(yīng)影響因素不包括()
擴(kuò)增片段長(zhǎng)度可到5kb以上的技術(shù)是()
關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是()
<1kb的目的DNA片段常直接克隆到該質(zhì)粒后測(cè)序()
可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)核酸片段的技術(shù)是()
分析mtDNAA3243G異質(zhì)性突變的首選撿測(cè)方法是()
分子診斷學(xué)中常見(jiàn)的血液標(biāo)本不包括()
SDS-PAGE聚丙烯酰氨凝膠電泳具有()