A、為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料
B、原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn),制劑不需此項(xiàng)試驗(yàn)
C、供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗(yàn)
D、供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)
E、在溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%的條件下放置三個(gè)月
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A、高溫試驗(yàn)
B、高濕度試驗(yàn)
C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D、在40℃RH75%條件下試驗(yàn)
E、長(zhǎng)期試驗(yàn)
A、固體制劑
B、微囊
C、包合物
D、乳劑
E、難溶性鹽
A、有透氣性
B、不穩(wěn)定性
C、有透濕性
D、有吸著性
E、有毒性
A、驅(qū)氧
B、避光
C、加入抗氧劑
D、加金屬離子絡(luò)合劑
E、選擇適宜的包裝材料
A、焦亞硫酸鈉
B、BHA
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT
最新試題
影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括
按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是
對(duì)于藥物穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是
酯類的降解的主要途徑是
加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月
凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物,一般可制成
適合油性藥液的抗氧劑有
藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法用于新藥申請(qǐng)需做
供試品要求三批,按市售包裝,在溫度40±2℃,相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行,其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)供試品開口置適宜的潔凈容器中,在溫度60℃的條件下放置10天供試品開口置恒濕密閉容器中,在相對(duì)濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天
對(duì)于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯(cuò)誤的是