A.肌內(nèi)注射吸收良好
B.主要在肝內(nèi)代謝
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.腎臟排泄緩慢,易蓄積中毒
E.易透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)
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A.中樞性肌肉松馳作用
B.抗焦慮作用
C.鎮(zhèn)靜催眠作用
D.抗驚厥作用
E.抗精神病作用
A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.氯丙嗪
A.巴比妥類及相關(guān)藥物是抗癲癇藥物
B.巴比妥類藥物為環(huán)丙二酰脲的衍生物
C.5位取代基的氧化是巴比妥類藥物代謝的主要途徑,也是決定藥物作用時(shí)間長短的因素
D.巴比妥類藥物的代謝方式主要是經(jīng)肝臟的生物轉(zhuǎn)化
E.代謝的結(jié)果使藥物的水溶性下降,在腦內(nèi)的濃度降低,失去鎮(zhèn)靜催眠活性
A.靜脈注射給藥
B.肌內(nèi)注射給藥
C.皮下注射給藥
D.口服給藥
E.稀釋后灌腸給藥
A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.氯硝西泮
D.勞拉西泮
E.乙琥胺
最新試題
普萘洛爾可用于心絞痛。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
小血管收縮、血壓升高是激動(dòng)了血管平滑肌上的那種受體()。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌()。
β受體有三個(gè)亞型。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。