A.1
B.2~3
C.4~5
D.6
E.7~8
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A.有效血藥濃度下降一半所需的時間
B.血漿藥物濃度下降一半所需的時間
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合下降一半所需的時間
D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間
E.以上均不是
A.丙磺舒與青霉素抗菌作用機理相似
B.丙磺舒可延緩細菌抗藥性的產(chǎn)生
C.丙磺舒有促進青霉素的吸收作用
D.丙磺舒有競爭性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用
E.丙磺舒有抑制肝藥酶活性,減少青霉素的分解作用
A.藥物作用快慢
B.藥物作用持續(xù)時間
C.藥物作用強弱
D.藥物吸收多少
E.藥物分布快慢
A.pH降低,解離度增大,重吸收減少,排泄加速
B.pH增高,解離度增大,重吸收增多,排泄減慢
C.pH增高,解離度增大,重吸收減少,排泄加速
D.pH降低,解離度增大,重吸收增多,排泄減慢
E.pH增高,解離度變小,重吸收減少,排泄加速
A.脂溶性高,重吸收少,排泄快
B.脂溶性高,重吸收多,排泄慢
C.脂溶性低,重吸收少,排泄快
D.脂溶性低,重吸收多,排泄慢
E.脂溶性低,重吸收多,排泄快
最新試題
用藥劑量在治療量有可能會出現(xiàn)藥物副反應(yīng)。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進行分期,有哪些()。
首關(guān)消除強的藥物不宜采用口服給藥。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機體消除的重要方式之一。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
刺激性大的藥液必須作肌肉注射時,應(yīng)分點注射或注入肌肉深部。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
小血管收縮、血壓升高是激動了血管平滑肌上的那種受體()。