經(jīng)營骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營企業(yè)，必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營資格。

避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。

生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。

原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。

手術(shù)防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？