全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有（）

藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有（）

實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配，若序列同源性在30%以上，蛋白質(zhì)模建采用的方法是（）

進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有（）

先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）

骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個(gè)部分。

關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是（）

只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為（）

將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程，這種方法是（）