單項選擇題人類基因組中存在著重復(fù)單位為2~6bp的重復(fù)序列,稱為:()。
A.tRNA
B.rRNA
C.微衛(wèi)星DNA
D.線粒體DNA
E.核DNA
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1.單項選擇題下列()堿基不存在于DNA中。
A.胸腺嘧啶
B.胞嘧啶
C.鳥嘌呤
D.尿嘧啶
E.腺嘌呤
2.單項選擇題有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象,這是因為()。
A.該遺傳病是體細胞遺傳病
B.該遺傳病是線粒體病
C.該遺傳病是性連鎖遺傳病
D.該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育
3.單項選擇題最早被研究的人類遺傳病是()。
A.尿黑酸尿癥
B.白化病
C.慢性粒細胞白血病
D.鐮狀細胞貧血癥
4.單項選擇題遺傳病特指()。
A.先天性疾病
B.家族性疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.不可醫(yī)治的疾病
E.既是先天的,也是家族性的疾病
5.單項選擇題DMD為XR,有一位男性DMD患者,他的下列哪位親屬通常不會患此?。ǎ??
A.同胞兄弟
B.姨表兄弟
C.舅舅
D.姑姑
最新試題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
題型:多項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
題型:單項選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù),使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
題型:單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:單項選擇題
下列哪種藥物可以引起無腦、小頭及四肢畸形()?
題型:單項選擇題