單項(xiàng)選擇題生化檢查主要是指針對（）的檢查。
A.病原體
B.DNA
C.RNA
D.蛋白質(zhì)和酶
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1.單項(xiàng)選擇題遺傳病診斷時(shí)所采集的完整的系譜應(yīng)該至少包括（）以上的家庭成員。
A.一代
B.二代
C.三代
D.四代
2.單項(xiàng)選擇題家系調(diào)查的最主要目的是（）。
A.了解發(fā)病人數(shù)
B.了解疾病的遺傳方式
C.了解醫(yī)治效果
D.收集病例
3.單項(xiàng)選擇題在孕期第17周，需對胎兒作核型檢查，應(yīng)采取的何種方法：（）
A.胎兒鏡檢查
B.羊水檢查
C.絨毛檢查
D.B超檢查
4.單項(xiàng)選擇題疑為無腦兒和腦積水者應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前檢查的方法是：（）
A.胎兒鏡檢查
B.羊水檢查
C.絨毛檢查
D.B超檢查
5.單項(xiàng)選擇題對先天性睪丸發(fā)育不全癥患者，除了染色體核型分析外，還可以采用的方法是：（）
A.性染色體檢查
B.生物化學(xué)檢查
C.酶活性檢查
D.基因檢查
最新試題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
母親年齡過大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題