A.群體發(fā)病率
B.家庭中患病人數(shù)
C.患者的病情程度
D.外顯率
E.患病率是否有性別差異
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.脊柱裂
C.糖尿病
D.先天幽門(mén)狹窄癥
E.地中海貧血
A.兩個(gè)極端個(gè)體的子代為中間型
B.中間型個(gè)體的子代為中間型,存在小的變異
C.中間型個(gè)體的子代多為中間型,并有較廣的變異
D.在隨機(jī)婚配的群體中,多數(shù)個(gè)體為中間型,少數(shù)為極端型
E.受環(huán)境的影響
A.遺傳基礎(chǔ)是主基因
B.遺傳基礎(chǔ)是微效基因
C.患者一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同
D.群體變異曲線呈雙峰或三峰
E.多基因性狀形成都是環(huán)境因子與微效基因共同作用
A.顯性
B.共顯性
C.作用是微小的
D.有累加作用
E.每對(duì)基因作用程度并不均衡
A.由環(huán)境因素決定
B.由主基因決定
C.有2對(duì)或2對(duì)以上微效基因決定
D.群體變異曲線呈單峰
E.由一對(duì)顯性基因決定
最新試題
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類型是()
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。