單項(xiàng)選擇題如果母親為N和A血型，父親為MN和O血型，則子女可能的血型是（）。
A.MN和A型、MN和O型
B.MN和O型、N和A型
C.MN和A型、N和A型
D.MN和A型、MN和O型、N和O型、N和A型
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1.單項(xiàng)選擇題Huntington舞蹈病為常染色體顯性遺傳病，如其外顯率為80%，一個(gè)雜合型患者與一正常人婚后生育患兒的概率為（）。
A.40%
B.20%
C.100%
D.50%
E.60%
2.單項(xiàng)選擇題人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常和同時(shí)患有兩種疾病的概率分別是（）
A.3/4，1/4
B.3/8，1/8
C.1/4，1/4
D.1/4，1/8
3.單項(xiàng)選擇題人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（）
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8
4.單項(xiàng)選擇題脆性X綜合征是（）。
A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.體細(xì)胞病
5.單項(xiàng)選擇題一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突變?yōu)椋ǎ?/a>
A.同義突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.移碼突變
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16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多，胎兒有可能是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題