A.已知正?;蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?br />
B.需要一對寡核苷酸探針
C.一個(gè)探針與正?;蚧パa(bǔ),一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)
D.不知道待測基因的核苷酸順序
E.一對探針雜交條件相同
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A.變化點(diǎn)所在密碼子改變
B.變化點(diǎn)以前的密碼子改變
C.變化點(diǎn)及其以后的密碼子改變
D.變化點(diǎn)前后的幾個(gè)密碼子改變
E.基因的全部密碼子改變
A.先天愚型
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.地中海貧血
E.先天性聾啞
A.基因-mRNA
B.基因一hnRNA--*剪接一mRNA
C.基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
D.基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
E.基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
A.丸Turner綜合征
B.21三體綜合征
C.18三體綜合征
D.苯丙酮尿癥
E.地中海貧血
A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯(cuò)誤配對引起的不等交換
E.基因剪接
最新試題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
簡單畸形分為()
母親年齡過大,哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高?()
下列不屬于常染色體病的是()
白化病患者缺乏()
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()