A.一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型
B.一個(gè)群體是連續(xù)的
C.一對(duì)性狀間差異明顯
D.分布近似于正態(tài)曲線
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A.ABO血型
B.血壓
C.紅綠色盲
D.多指
E.先天聾啞
A.5q
B.5p
C.15q
D.11q
E.22q
A.KCNN3基因
B.載脂蛋白A2基因
C.ADRB2基因
D.5-HTR2A基因
E.DRD3基因
A.異質(zhì)性很強(qiáng)的多基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體病
D.X鏈鎖顯性遺傳病
E.母系遺傳病
A.染色體畸變明顯
B.HLA多態(tài)性對(duì)IDDM1基因座有強(qiáng)烈易感效應(yīng)
C.單個(gè)堿基突變明顯
D.均存在mtDNA的突變
E.均存在動(dòng)態(tài)突變
最新試題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
對(duì)新生兒展開(kāi)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
下列不屬于常染色體病的是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
簡(jiǎn)單畸形分為()
下列遺傳病中治療效果較好的是()
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù),使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常,就稱其為()
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()