單項選擇題1歲男孩來門診,醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥,動員家長對患兒進行染色體檢查。醫(yī)師應告訴家長,患兒如下特點均支持這一診斷,除了()。
A.經常伸舌
B.皮膚粗糙
C.表現(xiàn)呆滯
D.眼距寬
E.雙側通貫掌
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1.單項選擇題“X失活假說”首先是由()提出的。
A.Mendel
B.Morgen
C.Lyon
D.Garrod
E.Ingram
2.單項選擇題易位染色體攜帶者在臨床上可能表現(xiàn)出()。
A.習慣性流產
B.滿月臉、貓叫樣哭聲
C.表型男性、乳房發(fā)育、小陰莖、隱睪
D.身材高大、性格暴躁、常有攻擊性行為
3.單項選擇題含有三個細胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的()。
A.減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時染色體不分離
B.減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時染色體不分離
C.受精卵第一次卵裂時染色體不分離
D.受精卵第二次卵裂之后染色體不分離
4.單項選擇題14/21羅伯遜易位攜帶者與正常人婚配,婚后生育了一男孩,試問此男孩患先天愚型的風險是()。
A.1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
5.單項選擇題染色體不分離()。
A.只是指姐妹染色單體不分離
B.只是指同源染色體不分離
C.只發(fā)生在有絲分裂過程中
D.只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
E.是指姐妹染色單體或同源染色體不分離
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最簡便易行安全可靠的出生缺陷產前診斷方法是()
題型:單項選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結構和功能是正常的,有進行治療的可能的是()
題型:單項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
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鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
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假如在基因治療時能夠對缺陷DNA進行原位修復,使細胞內的DNA功能恢復正常,就稱其為()
題型:單項選擇題
神經管缺損中的最常見類型是()
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16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應描述為()
題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題