A.直接興奮心肌細(xì)胞
B.反射性興奮交感神經(jīng)
C.直接興奮心臟的β1受體
D.阻斷心臟的M受體
E.直接興奮交感神經(jīng)中樞
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A.M膽堿受體阻斷藥
B.N膽堿受體阻斷藥
C.α腎上腺素受體阻斷藥
D.β腎上腺素受體阻斷藥
E.Hl受體阻斷藥
A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.較難恢復(fù)的不良反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.氯喹
B.伯氨喹
C.乙胺嘧啶
D.甲氟喹
E.SMP
A.利多卡因
B.普魯卡因
C.布比卡因
D.丁卡因
E.A和C
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。