A.轉(zhuǎn)化
B.轉(zhuǎn)染
C.感染
D.侵入
E.誘導(dǎo)
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A.細(xì)菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)板上生長
B.細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成白色菌斑
C.細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成藍(lán)色菌斑
D.細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成透明的無色菌斑
E.無菌落形成
A.磷酸鈣
B.氯化鈣
C.脂質(zhì)體
D.葡聚糖
E.緩沖液
A.DNA聚合酶Ⅰ
B.DNA聚合酶Ⅰ大片段
C.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶
D.DNA連接酶
E.堿性磷酸酶
A.限制性核酸內(nèi)切酶
B.DNA聚合酶Ⅰ
C.DNA聚合酶Ⅰ大片段
D.DNA連接酶
E.堿性磷酸酶
A.為雙鏈DNA分子
B.能夠作為克隆基因組文庫的載體
C.可以在大腸桿菌中表達(dá)
D.能夠克隆大于10kb的DNA片段
E.能夠作為克隆cDNA文庫的載體
最新試題
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
對大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙酰化()
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時,通常是將待測片段先克隆到:()。
在凝膠中核酸變性時,為了使DNA 片段在合理的時間內(nèi)從凝膠中移動出來,必須將最長的DNA 片段控制在大約:()。
在用核酸標(biāo)記的探針,大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P,末端標(biāo)記必須使用:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開成為單鏈:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。
Westernblotting是指()
雜交時如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。