QSAR數(shù)據(jù)的獲取途徑包括（）。

根據(jù)化合物的辛醇-水分配系數(shù)，通過差分可以計(jì)算出相應(yīng)的取代基團(tuán)或者官能團(tuán)的特征分配系數(shù)，用（）表示。

電子云密度越低的位置則與親核化合物發(fā)生反應(yīng)的可能性越高。

QSAR可以發(fā)展出QSPR、QSBR、QSRR、QSAR、QSTR、QSER，其中的A、P、B、R、A、T、E分別是什么？（）

Hammett取代基常數(shù)不具有相加性。

3D-QSAR中（）是目前最為成熟且應(yīng)用最為廣泛的方法。

化合物的理化性質(zhì)和生物活性是組成分子的內(nèi)部各個(gè)原子或者各個(gè)基團(tuán)之間相互作用的一種外部表現(xiàn)形式。

共軛可以使電子分散，導(dǎo)致反應(yīng)的活化能降低。

內(nèi)部驗(yàn)證是對參與建模的訓(xùn)練集樣本進(jìn)行線性擬合。

lgKow小，表明該物質(zhì)脂溶性比較大，而水溶解性比較小，物質(zhì)容易進(jìn)入生物膜但可能不容易出來。